• 使用進(jìn)口優(yōu)質(zhì)玻片，特別適合激光共聚焦實(shí)驗(yàn)
• 使用進(jìn)口USP class VI無(wú)細(xì)胞毒性的膠水
• 在無(wú)塵車間內(nèi)生產(chǎn)處理和包裝
• 通過(guò)細(xì)胞生物學(xué)相關(guān)實(shí)驗(yàn)的質(zhì)量檢測(cè)
• 無(wú)熱原(<0.5EU/ml)
• ?射線輻照滅菌

包裝規(guī)格

*產(chǎn)品玻片厚度不同，分別是（0號(hào)玻片：厚度0.085-0.115mm）；（1號(hào)玻片：厚度0.13-0.16mm）；（1.5號(hào)玻片：厚度0.17-0.19mm）。

產(chǎn)品說(shuō)明

玻底培養(yǎng)皿主要用于要求放大倍數(shù)高、培養(yǎng)器皿底面透光性能好的顯微實(shí)驗(yàn)，如激光共聚焦顯微實(shí)驗(yàn)、熒光顯微實(shí)驗(yàn)和相差顯微實(shí)驗(yàn)等。玻底培養(yǎng)皿底面薄，透光性能好， 滿足了上述實(shí)驗(yàn)的要求。同時(shí)玻底培養(yǎng)皿底面的小孔也減少了實(shí)驗(yàn)過(guò)程中抗體等試劑的使用量。

玻底培養(yǎng)皿和玻底培養(yǎng)板使用方法(以35mm皿，20mm孔為例)

1. 預(yù)平衡：在玻底培養(yǎng)皿加入3ml培養(yǎng)液，在培養(yǎng)箱中放置15分鐘。
2. 加細(xì)胞：吸去培養(yǎng)液，在底孔中加入500ul含細(xì)胞的培養(yǎng)液。在培養(yǎng)箱中放置2小時(shí)，讓細(xì)胞沉降貼壁。
3. 加培養(yǎng)液：小心加入2-3ml不含細(xì)胞的培養(yǎng)液。該步驟用于為細(xì)胞提供足夠的培養(yǎng)液，同時(shí)減少由于水份揮發(fā)帶來(lái)的滲透壓的變化。

*根據(jù)實(shí)驗(yàn)的要求，可以合并步驟2和3，在預(yù)平衡后直接加入2-3毫升含細(xì)胞的培養(yǎng)液。

產(chǎn)品尺寸圖