愛思益普作為國內hERG鉀通道相關的心臟安全性研究的先行者和推廣者，10年來一直致力于追蹤ICH和FDA的最新進展，并在時間工作中不斷升級hERG檢測篩選技術，為客戶提供準確的數據和專業的解讀。

人類ether-a-go-go-related基因（hERG）編碼的快速激活鉀通道是參與心肌動作電位3期復極的形成的重要離子通道。

藥物阻斷hERG通道能夠導致心臟復極延長，心電圖表現為QT間期延長，稱為長QT間期綜合征。藥物引起的心室延遲復極在某些情況下可能引發致命性心律失常-尖端扭轉型室性心動過速。

據統計，約25-40%的先導化合物都顯示出不同程度的hERG相關毒性，而且很多藥物由于可能導致QT間期延長風險而被撤出市場。

為此，國際協調會（ICH）頒布了關于藥物心臟毒性臨床前研究的指導方案S7B。其主要實驗策略集中于：（i）體外IKr研究：評估藥物在原代心肌細胞或重組細胞中對hERG及Nav1.5,Cav1.2離子通道的作用以及（ii）在體QT檢測。目前，中國食品藥品監督總局（CFDA）也要求研究中的新藥(IND)申報臨床試驗前需要有hERG/IKr安全性評價的數據。

Example: hERG assay comparison between step protocol and CiPA protocol  using Qpatch HTX