改革開放30多年過去了，人民生活水平有了很大程度提高，對于健康的重視也與日俱增。但現(xiàn)在糟糕的環(huán)境和其他不利因素導(dǎo)致癌癥患者的比例正逐年升高，這一病癥越來越威脅到人類的生存。一旦得了癌癥，接踵而至的不僅僅是個人死亡的威脅，伴隨的還有全家老少從小康走向赤貧的慘劇，真的是“一夜回到解放前”，究其原因，與中國的抗癌藥物價格虛高有直接的關(guān)系。而至于現(xiàn)在大多數(shù)選擇出國看病的重要原因無非就是尋求好的抗癌海外新藥。

海外新藥進不來

很多海外醫(yī)療的制藥集團研發(fā)出來的抗癌新藥會在美國、歐洲等發(fā)達國家上市，然后經(jīng)過漫長的幾年時間才能進入中國市場，這與中國藥物審批制度有關(guān)系。行政管理的冗雜拖沓是一個老生常談的問題，在其他行業(yè)或許帶來的只是效率低下，是在醫(yī)藥行業(yè)帶來的卻是無數(shù)的癌癥患者因為不能使用新藥，而在苦苦的等待中落入了死亡的深淵。而出國看病的患者就可以直接使用最新最好的海外醫(yī)療藥物。

據(jù)申萬宏源的行業(yè)研究資料顯示，2014年，中國在1.1類新藥（即在國內(nèi)外首次上市銷售的化學(xué)合成藥品）、3.1類新藥（即已在國外上市銷售但未在國內(nèi)銷售的制劑及其原料藥）及6類新藥（即已有國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的原料藥或者制劑）的平均審評時間為42個月、42個月和25個月，申報臨床的平均審評時間為14個月、28個月和28個月。相比之下，2003年至2013年，美國、歐盟、日本新藥申報生產(chǎn)獲批時間的中位數(shù)依次為10個月（304天）、15個月多（459天）和16個月多（487天）。

審批效率低下導(dǎo)致海外醫(yī)療新藥進入中國的時間會被拖長3-5年甚至更長，而現(xiàn)在要解決這種困難有兩種方法，一是靠海外代購，這種方式非常的不可靠，只能依賴于中介有誠信，不會欺騙患者；二就是海外醫(yī)療，如果經(jīng)濟條件允許的話，海外醫(yī)療是一個比較現(xiàn)實的選擇。畢竟直接出國看病，直接使用海外新藥這樣的效果會更好。

海外醫(yī)療新藥定為“天價”

國內(nèi)的藥品定價機制不完善，導(dǎo)致抗癌藥物研發(fā)公司在定價方面有很大的話語權(quán)，結(jié)果就是同一藥品在中國的價格要遠遠高于在其他國家的售價。以慢性粒細胞白血病的治療藥物“格列衛(wèi)”為例，諾華格列衛(wèi)在中國的零售價最高，為23500元，而同樣的藥品在美國售價約合人民幣13600元/盒，澳大利亞的售價每盒約合人民幣10616元，而對當(dāng)?shù)蒯t(yī)保居民的價格僅為188.5元。在日本，諾華公司生產(chǎn)的格列衛(wèi)也屬于價格較為昂貴的抗癌藥物，每盒售價約為16440元人民幣，在加入醫(yī)療保險的情況下，每盒售價為6240元。客觀來說，藥品研發(fā)公司為了研制一種新型特效藥需要投資10億美元以上，如諾華公司，每個新藥的研發(fā)成本約40億美元，為了回收成本、賺取利潤，定價較高也可以理解，但是為了追求暴利而在中國市場定出云端價格這一行為是非常可恥的！由于中國給進口藥的單獨定價權(quán)以及醫(yī)療保險的不完善，導(dǎo)致傾家蕩產(chǎn)卻依然吃不起藥的情況屢見不鮮。

另外，全世界除了中國以外的國家對于藥物的劃分都是專利藥和仿制藥，偏偏中國創(chuàng)造了一個原研藥的名稱來照顧當(dāng)年為中國改革開放投資的外商們。仿制藥由于不需要申請專利等因素往往價格較低，從而拉低原專利品牌的售價來惠及大眾，但是這一點在中國行不通，因為中國給予專利過期的藥一個新的名稱——原研藥，然后繼續(xù)維持高價來“盤剝”那些急需救命的癌癥患者們。同時，據(jù)行業(yè)內(nèi)反映，中國在仿制藥行業(yè)與印度等制藥大國差距明顯，所仿制的藥品雖然定價便宜，但是效果往往達不到預(yù)期，這也是原研藥堂而皇之“摟錢”的原因之一。

出國看病，抗癌海外新藥占主因

基于以上原因，很多有一定經(jīng)濟實力的癌癥患者們索性直接考慮出國看病，畢竟國內(nèi)在很多管理體制及醫(yī)療設(shè)備等方面都不如國外頂尖的醫(yī)院。出國看病可以使用海外新藥，這些最新的特效藥往往在國內(nèi)買不到，另外，國外的仿制藥也比較便宜，市場競爭會使得藥物價格自然下調(diào)，至于其他的諸如技術(shù)先進、經(jīng)驗豐富等因素更是不一而足，因此，現(xiàn)在選擇出國看病的癌癥患者越來越多了。

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