糞菌移植菌群提取裝置廠商代理，山東皓邁提供劃算的糞便分析前處理儀，面對變化，理性對待，充分溝通，誠意配合。山東皓邁醫(yī)療科技有限公司擁有的服務(wù)效率和好的產(chǎn)品質(zhì)量，生產(chǎn)供應(yīng)糞便分析前處理儀，充分了解客戶所需，不斷改進客戶所要求的產(chǎn)品性能。公司屹立于醫(yī)療設(shè)備領(lǐng)域已多年，為解決糞便分析前處理儀更新問題，公司會虛心采納顧客的意見，依靠先進的生產(chǎn)技術(shù)和嚴格的管理機制，為用戶提供的產(chǎn)品。

正視挑戰(zhàn)，增強信心，創(chuàng)造輝煌。在成功取代傳統(tǒng)制造工業(yè)的同時，滿足了現(xiàn)代生產(chǎn)高效率，高穩(wěn)定性和可靠性的精微加工的要求。山東皓邁儼然成為一家知名的糞便分析前處理儀生產(chǎn)企業(yè)，供應(yīng)的糞便分析前處理儀受到廣大醫(yī)院的一致好評，產(chǎn)品在對待分析的糞便樣本進行分析前規(guī)范化前處理擁有良好的表現(xiàn)。

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糞菌移植菌群提取裝置廠商代理，確定了7個不同的FMT病例報告，用于對產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶（ESBL）的腸桿菌科，VRE或耐甲氧西林金黃色葡萄球菌攜帶者進行腸道去定植。方法醫(yī)療機構(gòu)這是一個前瞻性多中心研究，探討FMT對消化道定植CRE或VRE患者的影響。主要結(jié)局指標是實施FMT后成功去定植時間。成功去定植時間定義為在3個月隨訪期間。該研究得到法國國家藥品和健康產(chǎn)品安全局（ANSM;授權(quán)號140990A-41）和法國人權(quán)保護委員會（CPP;授權(quán)號14064）的批準。該試驗已在歐盟臨床試驗中心網(wǎng)站注冊，注冊號為：2014-003048-11。所有患者均同意參加研究并簽署知情同意書。微生物學方法通過直腸拭子確認CRE或VRE定植。每個拭子在特定的選擇性培養(yǎng)基上培養(yǎng)，并在常規(guī)的多藥耐藥生物瓊脂平板上培養(yǎng)。此外，在入院時以及FMT治療前，通過PCR測試確認定植患者納入標準：患者年齡>18歲，簽署書面知情同意書，包括FMT前一周直腸拭子檢測CRE或VRE定植陽性在內(nèi)，一周內(nèi)至少三次連續(xù)直腸拭子確認CRE或VRE定植陽性。排除標準：免疫抑制[CD4<200/mm3的HIV患者、接受免疫抑制治療（包括使用劑量超過60mg/天的皮質(zhì)淚固醇治療超過5天、化療）]，在糞菌移植期間同時使用坑生素。研究過程在FMT前兩天，患者接受質(zhì)子泵抑制劑（最抵劑量，即澳美拉唑20mg/天）。在FMT之前不使用坑生素。在FMT前一天，插入鼻十二指腸管并用Xprep溶液進行腸灌洗。使用糞便微生物群的冷凍制劑進行FMT，該糞便微生物群來自先前篩選出潛在疾病的獨特通用供體。用鹽水溶液稀釋50cc糞便（每克糞便1-5mL鹽水）。結(jié)局指標所有患者在FMT后隨訪的3個月間期內(nèi)，每個月的第7天、14天、21天和28天通過拭子（PCR+培養(yǎng)）進行檢測及對比。結(jié)果在FMT后1個月，2名患者CRE去定植成功。3個月后，另外一名VRE定植患者去定植成功（圖1），定性PCR結(jié)果與培養(yǎng)結(jié)果一致。5名患者在隨訪期間接受了坑生素治療，其中2名患者分別在隨訪的第1個月和第3個月成功去定植。結(jié)論
我們正面臨著CRE和VRE定植的大幅增加，任何一種能夠去定植的策略都值得關(guān)注與研究。研究結(jié)果表明，糞菌移植對消化道CRE或VRE去定植效果中等，在糞菌

糞菌移植菌群提取裝置廠商代理，山東皓邁提供劃算的糞便分析前處理儀，成熟的銷售網(wǎng)絡(luò)渠道，專業(yè)的售后服務(wù)隊伍，依托獨特的經(jīng)驗和過人的技術(shù)，使山東皓邁的糞便分析前處理儀在眾多同類產(chǎn)品中脫穎而出，用戶遍布全國。公司一貫遵循“誠信為本、質(zhì)優(yōu)價廉”的經(jīng)營理念，多年來發(fā)展良好，公司還將繼續(xù)往這條路走下去，我們有理由相信山東皓邁的明天會更加美好。愿與廣大客戶締結(jié)良好合作關(guān)系，歡迎前來參觀合作。